帕唑帕尼
- 價(jià)格： ￥10/克
- 發(fā)布日期： 2013-06-28
- 更新日期： 2025-07-16
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帕唑帕尼(635702-64-6)
產(chǎn)品名稱：帕唑帕尼
英文名稱：Votrient
化學(xué)名：5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]
嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺
CAS號(hào)：635702-64-6
分子式：C21H23N7O2S.HCl
分子量：473.98
純度：98%
用途：帕唑帕尼是一種酪氨酸激酶抑制劑適用于為治療晚期腎細(xì)胞癌患者。
作用機(jī)制：帕唑帕尼是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)-和-、纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)-1和-3、細(xì)胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導(dǎo)T細(xì)胞激酶(Itk)、白細(xì)胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。在體外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導(dǎo)的自身磷酸化，在體內(nèi)，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導(dǎo)的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成，和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長(zhǎng)。
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